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Labgreen使用方法：
1．胶染法(用法同EB)(推荐方法)
制胶时加入GelGreen核酸染料。(例如：每50mL琼脂糖溶液中加入5μL GelGreen10,000×储液)。按照常规方法进行电泳。此方法染色染料用量相对较少。500μL染料大约可以做100块50mL的胶。
GelGreen兼容所有常用的电泳缓冲溶液。如果条带弥散或分离不理想，建议使用泡染法染色，如果问题依旧存在，则说明问题与染料无关，请尝试：降低琼脂糖浓度；选用更长的凝胶；延长凝胶时间以保证边缘清晰；改进上样技巧或选择泡染法染色。对于聚丙烯酰胺凝胶请使用泡染法。
GelGreen具有良好的热稳定性，可以在热的琼脂糖溶液中直接添加，也可以选择将GelGreen储液加到琼脂糖粉末和电泳缓冲液中，然后加热以制备琼脂糖凝胶。
2．泡染法
按照常规方法进行电泳。用水将GelGreen(10,000×)储液稀释约3,300倍到0.1M NaCl中，制成3×染色液。(例如将15μL GelGreen 10,000×储液和5mL 1M NaCl加到45mL H2O中)。将凝胶小心地放入合适的容器中，如聚丙烯容器中。缓慢加入足量的3×染色液浸没凝胶。室温振荡染色30min左右。
注：用泡染法染色时，染料用量较多。单次制备的染色溶液可重复使用3次左右。
GelGreen的特点：
1.无毒性：GelGreen独特的油性和大分子量特点使其不能穿透细胞膜进入细胞内，艾姆斯氏试验结果也表明，该染料的诱变性远小于EB。
2.灵敏度高：适用于各种大小片段的电泳染色，对核酸迁移的影响小于SYBR Green I。
3.稳定性高：适用于微波或其它加热方法制备琼脂糖凝胶；室温下酸或碱缓冲液中极其稳定，耐光性强。
4.信噪比高：样品荧光信号强，背景信号低。
5.操作简单：在预制胶和电泳过程中染料不降解；而电泳后染色过程也只需30分钟且无需脱色或冲洗，即可直接用可见光凝胶透射仪观察。
GelGreen可选择电泳前染色(胶染法)或电泳后染色(泡染法)；适用于琼脂糖凝胶或聚丙烯酰胺凝胶电泳；可用于dsDNA、ssDNA或RNA染色。与标准凝胶成像系统以及可见光激发的凝胶观察装置完美兼容：适用于使用254nm激发的紫外凝胶成像系统或可见光激发的凝胶观察装置。
注意事项：
用泡染法染色时，染料用量较多。单次使用的染色液可重复使用3次左右。3×GelGreen染色液可以大量制备，在室温下避光保存直至用完。使用紫外成像仪，请选择LabRed；使用激光成像仪或可见光下观测，请选择GelGreen。尽管在凝胶染色方面，GelGreen优于SYBR Green I，但并不推荐在qPCR中使用GelGreen。对于qPCR，推荐专为qPCR设计的SYBR Green I及EvaGreen。在极少数情况下，质粒经某些酶切后的DNA样品会出现拖尾和分辨率降低，此时建议同时尝试两种染色方法以决定哪种方法更加合适。
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